纯蒸汽取样器厂家
纯蒸汽取样器厂家，全自动风冷型纯蒸汽取样器 企业在生产过程中，需要定期对使用的纯蒸汽进行取样监测。现有的纯蒸汽取样方式，主要有以下五种形式： 一、采用在管线上安装换热器的方式，即采用外接冷水，将纯蒸汽冷凝下来，缺点是成本较高，采用该种方式增加安装施工工作量，同时维护换热器时会对无菌车间造成污染，优点
第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证
第三方第三方灭菌柜热分布验证，灭菌柜热穿透验证 一、温度验证程序设计基本要求 湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的，且在80年代施行的：“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求： (1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测
第三方纯蒸汽验证，纯蒸汽发生器系统验证，纯蒸汽质量检测 纯蒸汽发生器系统的设计符合 FDA 和 ASME 要求的* cGMP 要求。纯蒸汽发生器 (PSG) 采用直流强制流动设计，将进入的给水转化为蒸汽。在通过水盘管的单程过程中，来自热气体的热量被传递到水中，以将其转化为蒸汽。产生高质量的动力源可以
纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统
Steam SQ纯蒸汽品质检测仪，纯蒸汽质量测试仪，蒸汽质量测试系统 纯蒸汽主要用于***终灭菌产品的加热和灭菌，也常用于洁净厂房的空气加湿，属于直接影响系统，纯蒸汽通常是通过纯蒸汽发生器或多效蒸馏水机的***效蒸发器制备产生的。纯蒸汽用于湿热灭菌工艺时，冷凝液需满足注射用水的要求，还
温度验证系统，有线/无线温度验证仪
温度验证系统，有线/无线温度验证仪 随着药品质量要求的不断提高，制药企业需要遵循严格的生产规范，如Good Manufacturing Practice (GMP)。温度是影响药物质量的重要因素之一，因此，对制药过程中的温度控制进行严格验证至关重要。本文将探讨GMP温度验证在制药工艺中的应用及其对制
纯蒸汽检测仪，纯蒸汽品质检测仪
Steam SQ纯蒸汽质量测试仪，纯蒸汽质量检测仪，纯蒸汽品质检测仪在制药和医疗保健行业，基本上有两种蒸汽——工艺蒸汽和纯蒸汽。工艺蒸汽也称为工厂蒸汽、黑蒸汽、公用蒸汽、锅炉蒸汽等。纯蒸汽有时也称为清洁蒸汽。工艺蒸汽被定义为一种通用蒸汽，其质量未针对灭菌进行优化。如果不打算与医疗器械、医药或烹饪产品
纯蒸汽三项验证、过热度验证、干度值验证、不凝结气体验证
Steam SQ纯蒸汽三项验证、过热度验证、干度值验证、不凝结气体验证，纯蒸汽质量检测仪 纯蒸汽是工业生产中常用的一种介质，其品质的好坏直接影响到生产过程的效率和产品质量。在纯蒸汽的质量检测中，有三个重要的指标需要特别关注，分别是过热度、干度值和不凝结气体的含量。 首先，过热度是指纯蒸
精子质量检测系统
<p><strong>仪器简介：</strong></p><p>将新的计算机图象处理分析技术和的人工智能技术应用于现代生殖医学的高科技智能型产品，对男性生殖体液进行自动识别、自动跟踪男性生殖体液运动轨迹，可快速、自动地完成符合WHO第四版国
兽用精子分析仪
1.操作方式简单。上手快。一键操作。2.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。3.兽用采用第四/五版参数，可根据需要灵活配置。较传统的分析法比较，具有速度快、量比性好、准确性高。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹精准。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总
兽用全自动精子分析仪
仪器简介：将全新的计算机图象处理分析技术和先进的人工智能技术应用于现代生殖医学的高科技智能型产品，对动物精子进行自动识别、自动跟踪精子运动轨迹，可快速、自动地完成符合WHO第四/五版国际标准的多项参数分析，对精子的活动、静态特征进行全面的量化分析，适用于临床精液检验，为动物检验生育能力提供了重要的科